Huntingtono liga yra neurologinė

Kai žmonės kenčia Huntingtono liga , jie linkę rašyti, varžytis ir pasukti taip, tarsi praktikuodami nuolatinį ir nekontroliuojamą šokį, kuris sukelia didžiules kančias tūkstančiams šeimų.

Pasak ekspertų Nacionalinis neurologijos ir neurochirurgijos institutas Manuel Velasco Suárez , tai yra liga neurologinis paveldimas.

Fiziniai simptomai gali būti priverstiniai judesiai, gestai, judėjimo kontrolės praradimas ir eisenos sutrikimai. Asmenybės pokyčiai taip pat vyksta kartu su nesėkmėmis atminties intelektinių gebėjimų blogėjimas.

Pradžioje liga jis pasireiškia kaip spazmai lengvas raumenys, koordinavimo stoka ir kartais asmenybės pokyčiai. Kai būklė progresuoja, intelektinis pablogėjimas sukelia kalbos ir atminties pokyčius.

Laikui bėgant, praradimas ląsteles nervų sistemos keliuose regionuose smegenys Dėl to pacientas, turintis Huntingtono ligą (HD), tampa nepajėgesnis ir sunkesnis.

Net tada, kai liga nėra mirtinas, paciento silpnumo būklė sukelia komplikacijų pneumonija , širdies sutrikimai arba infekcijos tai galiausiai veda prie mirties.

Šią būklę sunku diagnozuoti, nes kartais jis supainiojamas su kita ligų neurologinis Simptomai paprastai pasireiškia po 30 metų ir prieš 45 metų amžiaus.

 

Huntingtono ligos padėtis Meksikoje

Pagal Nacionalinis neurologijos ir neurochirurgijos institutas Manuel Velasco Suárez , Meksikoje yra apie aštuonių tūkstančių žmonių, turinčių šią sąlygą. Tikslią statistiką sunku gauti, nes sunku diagnozuoti ir daugelis žmonių nusprendžia paslėpti savo šeimos narius su EH.

Mokslininkai Jungtinių Valstijų Nacionalinis neurologinių sutrikimų ir insulto institutas ( NINDS, už akronimą anglų kalba, nurodo, kad nėra išgydyti Huntingtono liga ir nėra žinomo būdo sustabdyti būklės pablogėjimą.

Gydymo tikslas - sumažinti simptomus ir padėti asmeniui kuo ilgiau ir patogiau atsigauti.
 


Vaizdo Medicina: Parkinsono liga ir kitos neurodegeneracinės ligos (pokalbis studijoje) HD (Kovo 2024).