Marfano sindromas veikia vystymąsi

The Marfano sindromas yra liga, kuri veikia jungiamojo audinio, kurią sudaro baltymų kurie palaiko odą , kaulų , kraujagysles ir kiti organai; tai yra, tai tarnauja kaip visų „klijų“ ląsteles , formuojant organai , raumenys ir tt

Ji taip pat turi kitų svarbių funkcijų, pvz vystymąsi ir augimą , prieš ir po gimimas , ir sąnarius .

The Marfano sindromas tai liga, kurią sukelia pokyčiai genetinis į chromosoma 15 , Paprastai perduoda nuo tėvai vaikams per genus , bet taip pat gali atsirasti dėl a spontaniška genetinė mutacija .

Iš tiesų, 25% šio sindromo sergančių pacientų nė vienas iš tėvų to nedaro. Ši liga veikia tiek vyrus, tiek moteris. Ir, kaip genetinis defektas Jis gali būti perduodamas vaikams, žmonės, kurie kenčia, turi pasitarti su gydytoju prieš vaikus.

Žinoti šio sindromo simptomus ir diagnozę GetQoralHealth Pristatome dr. Beleno Lledo (Maderos instituto Bernabéu de Fertilidad y Ginecología) vaizdo įrašą:

Nebuvo nustatyta galutinio gydymo Marfano sindromas , kuris reikštų remonto genas kas tai sukelia Vis dėlto žmonės, kurie kenčia nuo jo, privalo:

1. Reguliariai eikite į gydytoją , Gali prireikti atlikti tyrimus kaip krūtinės rentgeno spinduliai ir a echokardiografija ne rečiau kaip kartą per metus širdis ir jos veikimą.

2. Sekite asmeninį gydymą , Kadangi šis sindromas paveikia žmones įvairiais būdais, skirtingi tipai gydymas , Kai kuriems pacientams gali prireikti bet kokio gydymo. Kiti gali prireikti beta adrenoblokatoriai sumažinti širdies ritmas ir kraujo spaudimas , Kai kuriais atvejais (pvz., Jei a aneurizma į aorta arba yra problema aortos ar mitraliniai vožtuvai ) Būtina atlikti chirurginę intervenciją.

Paprastai pacientai turėtų vengti pratimai intensyvus ir sportas kontaktų. Tiesą sakant, daugelis jų turi ilgesnę nei 65 metų gyvenimo trukmę. Todėl svarbu, kad jie mokytųsi kontroliuoti savo ligą ir periodiškai kreiptis į gydytoją.