Molekulinis tyrimas sumažina 90% vėžio riziką

• Balandis 25, 2024

Meksikos moterų vėžio rizika yra apie 10%, tačiau, be aplinkosaugos, yra ir kitų veiksnių, pvz., Genetinis paveldimas, kuris gali padidinti krūties-kiaušidžių vėžio riziką iki 80%, kaip teigiama su gydytoju Rosa Ma. Álvarez, Nacionalinio vėžio instituto sekos nustatymo genetikas (INCan).

Rizika kyla, kai atsiranda paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžio sindromas, kurį galima aptikti, nes yra tam tikrų rodiklių, nustatytų per šeimos istoriją ir molekulinį tyrimą, paaiškina genetinis specialistas:

1. Turi daugiau nei du šeimos narius, kuriems diagnozuota vėžio ar vėžio rizika.
2. Vėžio diagnozė arba vėžio rizika artimiesiems iki 50 metų amžiaus.
3. Vėžio buvimas arba rizika (to paties tipo) keliose šeimos narėse.
4. Daugiau nei vienos rūšies vėžys diagnozuotas giminaitėje.
5. Retas vėžio tipas, diagnozuotas šeimos narėje.

Molekulinis testas, kaip ir atliekamas INCan'e, paaiškina gydytoją Carlos Pérez-Plascencia, instituto genomikos ir masinio sekos skyriaus vadovas , leidžia nustatyti tam tikrų genų, tokių kaip BRCA1 ir BRCA2, mutacijas, susijusias su bent 50% paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio atvejų.

Pasak dr. Álvarezo, šis genetinis požiūris yra unikalus Meksikoje ir beveik visame pasaulyje, dėl kurio 20 metų iki naviko atsiradimo galima nustatyti krūties ir kiaušidžių vėžio riziką.

Tokiu būdu, molekulinis testas ne tik leidžia laiku nustatyti, bet ir sėkmingai taikyti vėžio riziką mažinančius gydymo būdus, pvz., Dvišalį mastektomiją, kuri sumažina 95%; chemoprofilaksija (tamoksifenas), maždaug 60%; salpingo-ooforektomija, 80–85% arba kai kurių derinių.

Pažymėtina, kad, pasak specialistų, tai, kad pasirinkus tokio tipo terapijas, kuriomis siekiama kuo labiau sumažinti vėžio, krūties, kiaušidžių ar kitų pavojų, yra vienintelis pats moterų sprendimas. Jie yra tie, kurie gali nuspręsti, ar jie pasirengę šiems ar kitiems gydymo būdams, kurie gali pratęsti jų gyvenimo trukmę, nepaisant genetinės-paveldimos kilmės.