Vitaliniai genai prieš vaikystės leukemiją

Mokslininkai Vakarų Ontarijo universitetas nustatyti genai, kurie gali būti svarbūs užkertant kelią ūminė limfoblastinė leukemija vaikams (ALL, akronimas anglų kalba) yra kraujo ir kaulų čiulpų vėžys.

 

Šioje ligoje mes randame B-ląstelių limfoblastinė leukemija pirmtakai arba. \ t ūminis B-ląstelių limfocitinis leukemija ; labiausiai paplitusio tipo VIS. Tai yra greito evoliucijos leukemija (auga greitai), kuri yra per daug B ląstelių limfoblastai (nesubrendusių baltųjų kraujo kūnelių) kaulų čiulpuose ir kraujyje, nesukuriant limfocitai (brandūs baltųjų kraujo kūnelių);

 

Jis dažnai susijęs su mutacijos o chromosomų anomalijos kurie atsiranda vaisiaus vystymosi metu, todėl jis daugiausia randamas vaikams, iš tikrųjų 80% šių atvejų yra susiję su B-ląstelių limfoblastinė leukemija

 

Tyrimas


Mutacijos buvo sukurtos pelėse, tiek PU.1, tiek Spi-B genuose, kurie sukūrė 100% pelių B tipo infoblastinė leukemija , Atrodo, kad šie genai yra labai svarbūs nekontroliuojamam limfoblastai

Genai



  1. PU.1 : tai yra esminis imuninės sistemos vystymosi genas; jie padeda išplisti limfoblastus ir kontroliuoti jų brendimą į limfocitus.

  2. Spi-B : šis genas veikia kaip pakaitalas PU.1 , tai yra, jei pastarasis nepavyksta, vienas turi būti avarinis Spi-B , taip imuninę sistemą Ji turėtų gerai vystytis.

Bet įsivaizduokite, kad PU.1 nepavyks ir kai mūsų kūnas atsigręš Spi-B paaiškėja, kad jis taip pat yra sugedęs, tada mūsų organizmas liko be sutvirtinimų ir mūsų B limfoblastai jie pradeda daugintis be kontrolės, bet jie niekada nepasiekia limfocitai , todėl mūsų kraujas tampa prisotintas nesubrendusių ir disfunkcinių baltųjų kraujo kūnelių.

 


 

Tyrimas tikisi paskatinti mažiau toksiškos terapijos kūrimą vaikams, sergantiems šiuo vėžiu. Šiuo metu 80% ligonių gydymo a agresyvi chemoterapija.

Daugiau sužinoti daugiau



Įvairūs ALL grupės pogrupiai klasifikuojami pagal sąlygas, kuriomis atsiranda leukemija:


  1. Jei paveikti kraujo ląsteles jis atrodo labiau panašus į B limfocitai arba a T limfocitai

  2. The vaiko amžius diagnozės metu; pavyzdžiui, jei vaikas yra jaunesnis nei 1 metai, jis yra 1–10 metų amžiaus arba yra vyresnis nei 10 metų (paauglys).

  3. Jei yra aišku chromosomų pokyčiai; pavyzdžiui, Philadelphia chromosomoje.