Kas yra Hunterio sindromas?

Kas su juo negerai, ką jis turi? Tai klausimas, kurį kiekvienas tėvas ar žmogus niekada nenorėtų realizuoti; Tačiau tai yra klausimas, kurį tūkstančiai gyvena, kai jie atranda medicinoje mažai žinomą sąlygą, pavyzdžiui, Hunterio sindromas.

The Hunterio sindromas Tai yra recesyvinė liga, susijusi su X chromosoma, kurią sukelia lizosomų skilimo fermento nebuvimas arba trūkumas. Ši būklė yra paveldima ir paprastai veikia sąnarius, širdies vožtuvus, kvėpavimo takus, kepenis ir smegenis.

Pasak laikraščio, Informatorius, į Lotynų Amerikos lizosomų ligų kongresas , buvo nurodyta, kad metinis Hunterio sindromo gydymas gali siekti 375 tūkst. dolerių.

Laikoma, kad ši sindroma yra reta liga, ir tai daro tik nedidelę pasaulio gyventojų dalį ir jos ankstyvas nustatymas yra gyvybiškai svarbus, siekiant sulėtinti jo poveikį nervų sistemai ir organams.

Kai kurie simptomai Hunterio sindromas tai gali reikšti, kad jūsų vaikas kenčia arba kad turėtumėte kreiptis į specialistą:

1. Psichikos pablogėjimas.

2. Agresyvus elgesys.

3. Hiperaktyvumas.

4. Stambios veido bruožai.

5. Sąnarių standumas.

6. Pakartotinės otologinės infekcijos.

7. Vidinių organų, pvz., Kepenų ir blužnies, išplitimas.

The medžiotojo sindromas tai yra mukopolizaccharidozės modalumas, kurio tipai yra septyni. Visi jie turi genetines ir degeneracines patologijas, kurios vystosi nuo gimimo ir pablogina kūną, kol jis miršta, dažniausiai brendimo metu sunkiausiais atvejais. Jie pasireiškia viename iš 100 tūkstančių vaikų ir neturi įtakos mergaitėms.

Sekite mus@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth „Facebook“Pinterest ir„YouTube“

Ar norite gauti daugiau informacijos apie jūsų interesus?Užsiregistruokite su mumis


Vaizdo Medicina: Romo dienoraštis / The Rum Diary (Rugsėjis 2020).