• Balandis 27, 2024

Pagal Nacionalinis artrito ir raumenų bei kaulų ir odos ligų institutas , iš Jungtinių Amerikos Valstijų Marfano sindromas Tai sutrikimas, paveikiantis jungiamąjį audinį, kuris palaiko daugelį kūno dalių.

Tikimasi, kad trys iš penkių tūkstančių žmonių kenčia Marfano sindromas , nurodo Marfano organizacija Meksikoje , bet kaip ji pati identifikuoja, kokios yra jos savybės?

5 Marfano sindromo charakteristikos

Šis sindromas perduodamas iš tėvų vaikams per genus , taip pat gali būti spontaniškos genetinės mutacijos rezultatas. Jis veikia jungiamąjį audinį, kuris suteikia maistinių medžiagų, suteikia audiniams formą ir stiprumą, kad galėtų atlikti savo funkcijas.

Pacientai yra labai aukšti, ploni ir turi labai lankstus sąnarius, tačiau tarp pagrindinių savybių yra:

1. Kaulai ilgesni nei įprastai
2. Ilgas ir siauras veidas; perkrautas dantis ir išlenkti gomurys
3. Išlenkta išlenkta kolona, ​​plokščios pėdos
4. Širdies problemos, aortos silpnumas
5. Trumparegystė, glaukoma, katarakta arba tinklainės atsiskyrimas

Be to, žmonės su Marfano sindromas Jie gali turėti strijų ant odos, išvaržų, problemų plaučiuose, pvz., Knarkimas ar miego apnėja, stangrumas mažuose oro maišeliuose plaučiuose.

Todėl reikia kreiptis į įvairius gydytojus, gydančius bendrosios praktikos gydytoju, kardiologu, ortopedu, oftalmologu ir už genetikos studijas.

Nėra jokio gydymo Marfano sindromas, tačiau kai kurie veiksmai gali padėti išvengti problemų, susijusių su skeletu, širdimi, akimis, nervų sistema ir plaučiais.

Netgi specialistai išsamiai nurodo, kad a mityba subalansuota išlaikyti sveiką gyvenimo būdą, taip pat mažo poveikio pratybų praktika. Ir jūs, ar žinote ką nors su Marfano sindromu?