• Balandis 29, 2024

Meksikoje gimsta vienas iš aštuonių tūkstančių 500 vaikų cistinė fibrozė, paveldima, įgimta ir lėtinė liga, kuri laikui bėgant sukelia mirtį (vaikystę ar paauglystę).

Pagal Meksikos cistinės fibrozės asociacija šalyje diagnozuota tik 15 proc. vaikų, gimusių su šia liga, ir paprastai tai daroma vėlai, ty kai vaikas yra vyresnis nei dveji metai.

Kaip tai kilo?

Asociacija nurodo, kad cistinė fibrozė tai yra įgimtas vandens transportavimo pakeitimas ir jie palieka ląstelėse, kurios padengia kūno organus ir audinius; Jis daugiausia veikia kvėpavimo takų ir virškinimo sistemą.

„Jis sukuria nenormalias ir lipnias gleivines, kurios blokuoja kvėpavimo takus ir suteikia idealią aplinką infekcijų vystymuisi; taip pat srautas į kasos fermentų, reikalingų virškinimui, žarnyną. "

Kad liga išsivystytų, abu tėvai turi turėti CF geną. Jei taip, kiekviena nėštumo trukmė turės 25% tikimybę turėti vaiko būklę, 50% - tai geno nešiklis ir 25% - visiškai sveiki.

Nuotraukų galerijoje pagrindiniai simptomai cistinė fibrozė , žinokite, ar tai jūs, ar giminaitis yra vienas iš 80 meksikiečių, kurie yra geno nešėjai.

Vaizdo Medicina: „Toyze“ vadovas apie tai, kaip kilo startuolio idėja (Balandis 2024).