Genų mutacijos yra vėžio priežastys

• Gegužė 4, 2024

Genetinės diagnostikos tyrimas leido identifikuoti kai kurias krūties ir kiaušidžių vėžio priežastis mūsų šalyje, pvz., Žalingas mutacijas (patogenines) BRCA1 ir BRCA2 genuose, dėl genetinės medicinos pažangos, aukšto lygio specializacija ir infrastruktūra Nacionalinis vėžio institutas (INCan).

Pasak gydytojo Carlos Pérez-Plascencia, INCan genomikos ir masės sekos skyriaus vadovas BRCA1 ir BRCA2 genai turi būtiną informaciją, kad būtų galima manyti, jog egzistuoja paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys, todėl jų mutacijos ne tik kalba apie vėžį, bet taip pat lemia didesnę riziką patirti kito tipo vėžį. susiję su minėtais genais.

Jis taip pat UNAM Biomedicininių tyrimų skyriaus laboratorijos vadovas aiškina, kad apie 10% krūties ir kiaušidžių vėžio atvejų yra stipriai paveldėtas šeimos komponentas, todėl svarbu turėti tokius molekulinės diagnostikos tyrimus, kurie gali užkirsti kelią bent 10% 15 tūkst. moterų, jaunesnių nei 65 metų, vėžys, numatytas 2015 m. Meksikoje.

Šiuo požiūriu, pasak gydytojo „Rosa Ma. Álvarez“, sekos nustatymo genetikas moterų krūties ir kiaušidžių vėžio atsiradimo tikimybė yra apie 10%, o tiems, kurie turi vieną iš šių mutacijų, yra 80% tikimybė sukurti Paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžio sindromas .

Žinios apie kenksmingų mutacijų egzistavimą, pavyzdžiui, šešias aptiktas BRCA1 ir BCRA2 genuose, kurie yra unikalūs Meksikos pacientams, leidžia ilgai prognozuoti krūties ir kiaušidžių vėžio buvimą, kol jis gali būti diagnozuotas pacientui, taip pat 20 metų prieš auglio atsiradimą.

Tokiu atveju „INCan“ specialistai teigia, kad jei esate jaunesnis nei 40 metų ir turite krūties ir kiaušidžių vėžio šeimą, svarbu, kad būtų nukreipta į specializuotą priežiūrą (genetiką), kad žinotumėte, ar galite būti vežėju. mutacijų.

Vaizdo Medicina: A simple new blood test that can catch cancer early | Jimmy Lin (Gegužė 2024).